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- Síndrome de Cogan. Ataxia por gluten. La ataxia por gluten representa el 40% de las ataxias de origen desconocido y el 15% de todas las ataxias.[6] Puede aparecer…13 kB (1247 palabras) - 04:48 6 mar 2023
sobre Ataxia de Friedreich Fundación Ataxia de Friedreich en Movimiento Asociación Civil de Ataxias de Argentina (ATAR) Federación española de ataxias (FEDAES)…17 kB (2048 palabras) - 03:11 2 mar 2024
por lo tanto de otros tipos de ataxias hereditarias que se heredan según un patrón autosómico recesivo, como la ataxia de Friedreich.[3] En 21 subtipos…11 kB (736 palabras) - 08:05 13 may 2024- Enfermedad de Machado-Joseph (redirección desde Ataxia espinocerebelosa tipo 3)provocan ataxia progresiva y se llaman ataxias hereditarias.[3] La enfermedad de Machado-Joseph se engloba dentro de las ataxias hereditarias y se divide…8 kB (869 palabras) - 15:12 14 oct 2023
Degeneración espinocerebelosa (redirección desde Ataxia espinocerebelosa)las ataxias hereditarias se dividen en tres grupos: Autosómicas dominantes. Autosómicas recesivas. Ligadas al cromosoma X. El primer gen de ataxia se identificó…5 kB (677 palabras) - 10:00 23 ene 2024- En 1991 fundó, junto a otras personas la Asociación Andaluza de Ataxias Hereditarias (ASADAHE).[1] En el año 2005, tras una dilatada trayectoria fue…3 kB (257 palabras) - 15:12 5 ene 2024
- La ataxia-telangiectasia, también conocida como síndrome de Louis-Bar, es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia autosómica recesiva. Está…19 kB (2629 palabras) - 08:20 25 feb 2024
miocardiopatía dilatada con ataxia, también llamada aciduria 3-metilglutacónica tipo V, es una rara enfermedad congénita y hereditaria de la que se han descrito…2 kB (199 palabras) - 09:12 25 feb 2024- Síndrome de Roussy-Lévy (redirección desde Distasia arrefléxica hereditaria)El síndrome de Roussy-Lévy , también conocido como ataxia arrefléxica hereditaria de Roussy-Lévy, es un trastorno genético poco común de los seres humanos…2 kB (316 palabras) - 13:21 14 abr 2022
- Síndrome de Strumpell Lorrain (redirección desde Paraparesia espástica hereditaria)02330200038005. Harding, AE (1983). Classification of the hereditary ataxias and paraplegias. Nueva York: Lancet. Harding AE (1981). «Hereditary "pure"…16 kB (1833 palabras) - 13:36 23 dic 2023
Physiologie und für klinische Medicin; 1863. (Sobre la ataxia con especial referencia a formas hereditarias). Die Heidelberger Baracken für Krigesepidemien während…6 kB (651 palabras) - 08:14 22 dic 2022
Enfermedad genética (redirección desde Trastorno hereditario)2020. Genes y Enfermedad Centro para investigación de enfermedades hereditarias Canavan disease (en inglés) CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE, DOMINANT INTERMEDIATE…10 kB (908 palabras) - 16:41 21 mar 2024
letal y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker son enfermedades hereditarias muy raras provocadas por priones, solo se han descrito en unas cuantas…8 kB (879 palabras) - 11:25 14 feb 2024
acetil-Coenzima A acetiltransferasa 1 (acetoacetil-Coenzima A tiolasa) ATM: Ataxia telangiectasia mutated CAPRIN1 CPT1A: carnitina palmitoiltransferasa 1A…4 kB (465 palabras) - 17:36 9 feb 2024
Fox Terrier puede padecer en el sistema locomotor Ataxia y "Mielopatía de Terrier" (Ataxia hereditaria) y presentar en el ojo luxación del cristalino. Para…7 kB (866 palabras) - 05:07 24 sep 2023- Síndrome de Allgrove (categoría Enfermedades hereditarias)la voz nasal, el retardo mental, la hiperreflexia, hipotensión postural, ataxia, anisocoria y disfunción sexual. En todos los casos se mostró insuficiencia…3 kB (238 palabras) - 09:06 28 feb 2024
- Estos trastornos también pueden reducir o enlentecer los movimientos.[1] Ataxia. Enfermedad del cerebelo que puede causar desequilibrio, movimientos descoordinados…4 kB (428 palabras) - 14:21 25 oct 2019
- 2016 Defecto del transportador de tiamina tipo 2. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona. Unidad de enfermedades metabólicas hereditarias. Datos: Q864845…5 kB (385 palabras) - 08:13 24 feb 2024
- Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher (categoría Enfermedades hereditarias)involuntarios) y movimientos de cabeza, progresando a parálisis, espasticidad, ataxia, demencia, convulsiones y atrofia del nervio óptico. En general se hereda…3 kB (208 palabras) - 10:55 4 mar 2022
- Xerodermia pigmentosa (categoría Enfermedades hereditarias)determinando un cuadro de una progresiva deficiencia mental, sordera, ataxia, retardo en el crecimiento, microcefalia y arreflexia. No existe por el…3 kB (339 palabras) - 19:10 25 oct 2022
- edad pediátrica de 8 a 10 años de edad. Es un grupo de enfermedades hereditarias raras de la piel que se manifiesta por una reacción aumentada a la luz